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Aufgrund dieser vielschichtigen Verlaufsformen werden bipolare Erkrankungen in Bipolar-I-Störung, Bipolar-II-Störung und Zyklothyme Störung eingeteilt. Diese sind in der folgenden Abbildung vereinfacht dargestellt.

Abbildung in dieser Leseprobe nicht enthalten

Quelle: Bräunig und Dietrich 2004, Seite 15

Bipolar-I-Störung

Als Bipolar-I bezeichnet man eine bipolare Krankheit, wenn mindestens zwei voll ausgeprägte Episoden aufgetreten sind, von der eine eindeutig die Symptome einer Manie erfüllt.

Bipolar-II-Störung

Bipolar-II charakterisiert eine Erkrankungsform mit depressiven Episoden unterschiedlicher Schwere, die durch Hypomanien ergänzt wird. Hierbei treten keine voll ausgeprägten Manien auf.

Zyklothyme Störung

Eine Zyklothymia ist eine wesentlich schwächer verlaufende Form der bipolaren Störung. Die Symptome erreichen nicht die Stadien einer Depression oder Manie sondern pendeln zwischen Hypomanien und Dysthymien hin und her und dauern mindestens 2 Jahre an. Häufig sind Angehörige bipolar Erkrankter davon betroffen.

Eine andere Einteilung kann auf Grund der Auftretenshäufigkeit der Episoden vorgenommen werden.

Rapid Cycler sind Patienten, die im vorausgegangenen Jahr mindestens 4 oder mehr Episoden erlebten.

Unter Ultra rapid Cycling sind Stimmungsumschwünge innerhalb weniger Tage zu verstehen.

Die am schnellsten wechselnde Verlaufsform wird als Ultra ultra rapid Cycling bezeichnet und bedeutet, dass die Episoden innerhalb von wenigen Stunden umschlagen.

Bipolare Störung: Wie wirkt Licht unterschiedlicher Wellenlänge?

Bei Personen mit Bipolarer Erkrankung ist die innere Uhr vermutlich verändert, weshalb es zu Störungen im Schlaf-Wach-Rhythmus kommt. Wissenschaftler des Universitätsklinikums Dresden wollen nunmehr analysieren, bei welcher Wellenlänge des Lichts – zum Beispiel Rot oder Blau – die Unterschiede in der Melatonin-Produktion am stärksten auftreten.

Licht reguliert die „innere Uhr“ und bringt sie mit der Umwelt in Einklang. Solange Menschen Licht ausgesetzt sind, wird die Bildung des Botenstoffes Melatonin unterdrückt, bei Dunkelheit steigt dessen Produktion an und sorgt unter anderem für die Einleitung des Schlafes. Es wurde in diesem Zusammenhang bereits gezeigt, dass Personen, die an einer Bipolaren Störung erkrankt sind, unter Lichteinwirkung schneller als gesunde Probanden die Produktion von Melatonin einstellen. Zudem ist bekannt, dass Patienten in Ländern, in denen die jährlichen Schwankungen des Lichtes sehr stark sind, im Durchschnitt in früheren Lebensjahren an einer Bipolaren Störung erkranken.

„In unseren Untersuchungen messen wir den Einfluss von LED-Licht verschiedener Wellenlängen auf die Bildung des körpereigenen Hormons Melatonin sowie auf die Hirnströme“, erläutert Dr. Philipp Ritter, Funktionsoberarzt an der Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie des Universitätsklinikums Dresden. Die Ergebnisse sollen für ein verbessertes Verständnis der Zusammenhänge zwischen nicht-visueller Lichtrezeption und verändertem Biorhythmus beitragen und somit sowohl der Aufklärung der Krankheitsentstehung einer Bipolaren Störung dienen als auch Hinweise für neue Ansätze in der pharmakologischen und nicht-pharmakologischen Therapie liefern.

Für die geplante Studie werden noch Probanden gesucht. Teilnehmen können Personen mit einer Bipolar I-Störung sowie gesunde Kontrollpersonen. Während der Abende, an denen zwischen 19.00 und 0.00 Uhr die Messung erfolgt, können Probanden ein Hörbuch oder Musik hören. Lediglich zwischen 23.00 und 23.30 Uhr werden Sie aufgefordert, in eine speziell angefertigte Lichtquelle zu schauen.

Die Studie ist Teil des deutschlandweiten Forschungs-Verbundes NiviL (Nicht-visuelle Wirkungen von Licht) mit Partnern in Dresden, Berlin, Tübingen, Erlangen und Köln. Sie wird über drei Jahre vom Ministerium für Bildung und Forschung (BMBF) finanziell unterstützt. Am Standort Dresden wird die Studie an der Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie (Direktor Prof. Dr. Dr. Michael Bauer) mit Unterstützung des Elektrotechnischen Institutes der TU Dresden (Prof.
Henry Güldner) durchgeführt.

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Mit diesen Worten schildert die junge Butoh-Tänzerin Yu in dem Film "Kirschblüten - Hanami" den Charakter ihrer Mutter und beschreibt damit sehr genau das Leben von Manisch-Depressiven. Ich möchte bewußt von dem vielfach verwendeten Ausdruck "himmelhoch jauchzend - zu Tode betrübt" in Zusammenhang mit dieser so häufigen Krankheit wegkommen: Der Alltag dieser Menschen (und auch der Angehörigen) ist nur selten so. Viel häufiger sind Phasen, die mehrere Tage bis Wochen, meist Monate dauern können. Auf eine Zeit der Manie folgt die Zeit der Depression und umgekehrt. Es gibt verschiedene Formen dieser Erkrankung, aber das "Nebeneinander" oder die extrem rasche zeitliche Abfolge (in wenigen Stunden) von manischen und depressiven Symptomen gehört zu den seltensten.

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Der Darm ist bei Parkinson oft träge, so dass sich eine Verstopfung entwickelt. Eine solche Obstipation kann auch schon als Frühzeichen von Parkinson auftreten.

Bei Männern zeigen sich manchmal Potenzprobleme (Erektile Dysfunktion). Diese Impotenz kann sowohl durch die Krankheit selbst als auch durch die Parkinson-Medikamente entstehen.

Achtung: Alle genannten Begleitsymptome können auch durch andere Erkrankungen ausgelöst werden, nicht nur durch Parkinson.

Parkinson-Patienten sind anfälliger für eine Demenz als die Allgemeinbevölkerung: Ungefähr ein Drittel der Patienten entwickelt im Krankheitsverlauf zusätzlich eine Demenz. Einigen Untersuchungen zufolge ist das Demenz-Risiko bei Parkinson sogar noch höher (bis zu 80 Prozent).

Zu den Symptomen der Parkinson-Demenz zählen in erster Linie eine gestörte Aufmerksamkeit und ein verlangsamtes Denken. Das ist ein wichtiger Unterschied zu Alzheimer - der häufigsten Form von Demenz. Alzheimer-Patienten leiden hauptsächlich unter Gedächtnisstörungen. Solche treten bei der Parkinson-Demenz dagegen erst in späteren Krankheitsstadien auf.

Mehr zum Thema lesen Sie im Beitrag Demenz bei Parkinson.

Mediziner nenen die Parkinson-Erkrankung auch primäres oder idiopathisches Parkinson-Syndrom (IPS). "Idiopathisch" bedeutet, dass keine greifbare Ursache für die Erkrankung gefunden werden kann. Dieser "echte" Parkinson macht etwa 75 Prozent aller Parkinson-Syndrome aus. Er steht im Fokus dieses Textes. Davon zu unterscheiden sind die seltenen genetischen Formen von Parkinson, das "sekundäre Parkinson-Syndrom" und das "Atypische Parkinson-Syndrom". Sie werden weiter unten kurz beschrieben.

Die Parkinson-Erkrankung geht von einer bestimmten Hirnregion aus, die sogenannte "schwarze Substanz" (Substantia nigra) im Mittelhirn. Diese Hirnregion enthält viel Eisen und den Farbstoff Melanin. Beides färbt die "Substantia nigra" auffallend dunkel (im Vergleich zum sonst hellen Hirngewebe).

In der "Substantia nigra" befinden sich spezielle Nervenzellen, die den Nervenbotenstoff (Neurotransmitter) Dopamin produzieren. Dopamin ist sehr wichtig für die Steuerung von Bewegungen. Beim Idiopathischen Parkinson sterben immer mehr Dopamin-produzierende Nervenzellen ab. Warum, weiß man nicht.

Durch diesen fortschreitenden Zelltod sinkt der Dopaminspiegel im Gehirn immer weiter ab – es entwickelt sich ein Dopaminmangel. Der Körper kann ihn eine lange Zeit ausgleichen: Erst wenn etwa 60 Prozent der Dopamin-produzierenden Nervenzellen abgestorben sind, macht sich der Dopaminmangel bemerkbar: Der Patient bewegt sich immer langsamer (Bradykinese) oder teilweise gar nicht mehr (Akinese).

Doch der Dopaminmangel an sich ist nicht die alleinige Parkinson-Ursache: Er bringt zudem das empfindliche Gleichgewicht der Nervenbotenstoffe außer Balance: Weil immer weniger Dopamin vorhanden ist, steigt zum Beispiel die Menge des Botenstoffes Acetylcholin relativ betrachtet an. Experten vermuten, dass dies der Grund für das Zittern (Tremor) und die Muskelsteifheit (Rigor) bei Parkinson ist.

Das Ungleichgewicht der Neurotransmitter bei Parkinson könnte auch schuld daran sein, dass viele Patienten zusätzlich depressiv werden. Denn man weiß, dass generell bei Depressionen das Gleichgewicht der Nervenbotenstoffe gestört ist. Der Zusammenhang zwischen Morbus Parkinson und Depression ist aber noch nicht abschließend geklärt.

Parkinson-Ursachen: Viele Vermutungen, wenige Beweise

Weshalb bei der Parkinson-Krankheit Nervenzellen in der "Substantia nigra" absterben, ist noch unklar. Forschungsergebnisse lassen vermuten, dass an der Entstehung von Parkinson mehrere Faktoren beteiligt sind.

So haben Wissenschaftler etwa herausgefunden, dass die Nervenzellen bei Parkinson-Patienten schädigende Substanzen nur unzureichend beseitigen können. Zellschädigende Stoffe sind zum Beispiel die sogenannten "freien Radikale". Das sind aggressive Sauerstoffverbindungen, die bei verschiedenen Stoffwechselprozessen in der Zelle entstehen.

Möglicherweise sind die Nervenzellen bei Parkinson-Patienten nicht fähig, diese gefährlichen Stoffe abzubauen, bevor sie Schaden anrichten. Oder aber die Entgiftungsfähigkeit der Zellen ist normal, aber es werden übermäßig viele "freie Radikale" bei Parkinson produziert. In beiden Fällen könnten sich die zellschädigenden Substanzen in den Nervenzellen anreichern und sie absterben lassen.

Daneben gibt es noch andere mögliche Parkinson-Ursachen, die derzeit diskutiert und erforscht werden.

Wenn ein Familienmitglied an Parkinson erkrankt ist, verunsichert dies viele Angehörige. Sie fragen sich, ob Parkinson vererbbar ist. In den allermeisten Fällen handelt es sich bei Parkinson aber um den oben beschriebenen idiopathischen Parkinson. Vererbung ist bei dieser sporadisch auftretenden Erkrankungsform kein Thema, glauben Experten.

Anders ist das bei den sogenannten monogenetischen Formen von Parkinson: Jede von ihnen wird durch die Veränderung (Mutation) in einem bestimmten Gen verursacht. Diese Genmutationen können an die Nachkommen weitergegeben werden. Monogenetische Formen von Parkinson sind also vererbbar. Sie werden oft auch als familiäres Parkinson-Syndrom bezeichnet. Zum Glück sind sie aber selten.

Im Unterschied zum idiopathischen Parkinson hat das symptomatische (oder sekundäre) Parkinson-Syndrom eindeutig erkennbare Ursachen. Dazu zählen:

  • Medikamente: Hemmstoffe des Dopamins (Dopaminantagonisten) wie Neuroleptika (zur Behandlung von Psychosen) oder Metoclopramid (gegen Übelkeit und Erbrechen), Lithium (gegen Depressionen), Valproinsäure (gegen Krampfanfälle), Kalziumantagonisten (gegen Bluthochdruck)
  • andere Erkrankungen wie Hirntumoren, Entzündungen des Gehirns (etwa infolge von AIDS), Unterfunktion der Nebenschilddrüsen (Hypoparathyreoidismus) oder Morbus Wilson (Kupferspeicherkrankheit)
  • Vergiftungen, etwa mit Mangan oder Kohlenmonoxid
  • Verletzungen des Gehirns

Das Atypische Parkinson-Syndrom entsteht im Rahmen verschiedener neurodegenerativer Erkrankungen. Das sind Erkrankungen, bei denen fortschreitend Nervenzellen im Gehirn absterben. Im Unterschied zum idiopathischen Parkinson-Syndrom betrifft dieser Zelluntergang aber nicht nur die "Substantia nigra", sondern auch andere Hirnregionen. Deshalb treten beim Atypischen Parkinson-Syndrom neben Parkinson-ähnlichen Beschwerden noch weitere Symptome auf.

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Wie reagieren Kinder, wenn Vater oder Mutter ernsthaft erkranken?

Kinder reagieren sehr sensibel auf Veränderungen in der Familie. Sie spüren sehr schnell, wenn etwas nicht stimmt.

Weiß das Kind nichts über Krankheiten, kann die Unwissenheit Schuldgefühle auslösen. Mitunter malen sich Kinder Szenarien aus, die die Wirklichkeit weit übertreffen. Es kommt vielleicht auf den Gedanken, es sei schuld an der Erkrankung. Die Krankheit sei die Strafe dafür, dass es unartig war oder böse Dinge gedacht hat, oder dass nun alle Familienmitglieder sterben müssten. Darum ist es sehr wichtig, dem Kind deutlich zu machen, dass es keinerlei Anteil am Entstehen der Krankheit hat.
Die Wahrheit kann da nur entlasten.

Eltern zögern oft, ihrem Kind von der schweren Krankheit zu erzählen. Sie wissen nicht, wie sehr sie ihr Kind mit diesem schwerwiegenden Problem belasten können und sollen. Sie möchten ihrem Kind nur ungern Sorgen bereiten.

Trotzdem muss über die neue Situation gesprochen werden. Auf Dauer kann man ohnehin nicht vor den Kindern verbergen, wenn etwas nicht in Ordnung ist. Sprechen Sie mit Ihrem Kind, denken Sie daran, dass Sie ihm nicht zu viel zumuten. Kinder schützen sich selbst. Sie stellen erst dann die nächste weiter gehende Frage, wenn sie die ersten Informationen verarbeitet haben.

Kinder können auch in schweren Zeiten spielen oder fröhlich sein. Das bedeutet nicht, dass sie nicht in Sorge wären. Wichtig bleibt für das Kind Nähe, Geborgenheit und Sicherheit.

Manche Kinder stellen weniger Fragen: Sie reagieren auf die schwere Erkrankung von Vater oder Mutter mit Rückzug. Sie zeigen ihre Probleme mit der Krankheit in Verhaltensweisen wie Nägel kauen, Aggression, Weinen oder Bauchschmerzen.

Viel Zuwendung und ein vorsichtiges Herantasten an das Problem helfen dem Kind. Manchmal sprechen Kinder lieber mit einer nahe stehenden Person.

Eltern sollten sich nicht scheuen, eine Erziehungsberatungsstelle aufzusuchen.

Schwer erkrankte Kinder und Jugendliche müssen zunächst die Diagnose bewältigen. Sie müssen sich auf eine längere, oft schmerzhafte Behandlung einstellen. Sie werden aus ihrer alltäglichen vertrauten Welt plötzlich herausgerissen und begegnen einer beängstigenden fremden Welt: dem Krankenhaus. Sie sind gezwungen, sich mit dem Thema Tod auseinander zu setzen.

Kinder spüren sehr genau, was vorgeht. Sind sie beispielsweise auf einer Krebsstation, begegnen sie täglich anderen Kindern, denen es besser oder schlechter geht als ihnen. Sie erfahren, was die schwere Krankheit, die belastende Therapie und auch der Tod bedeuten.

Auch die Eltern und Geschwister müssen die Diagnose verarbeiten. Der ganze Lebensplan der Familie wird infrage gestellt. Ängste um das Kind und vor einer ungewissen Zukunft, nicht selten Schuldgefühle erfordern zur Bewältigung ungeheure psychische Kräfte. Wochen-, oft monatelange Klinikaufenthalte, Operationen, Chemotherapie werden zumeist von der Mutter begleitet, während der Rest der Familie allein zurechtkommen muss.

Nicht alle Kinder besiegen die Krankheit. Müssen sie sterben, ist die Familie in einer ganz besonderen, belastenden Situation.

Familien mit schwer kranken Kindern dürfen sich nicht scheuen, Unterstützung zu suchen. Gespräche mit Therapeuten oder in Selbsthilfegruppen entlasten und helfen, die Krise zu überwinden. Hilfe kann beispielsweise in einem Kinderhospiz gefunden werden.

Leben Geschwister in der Familie, werden deren Probleme nicht selten übersehen. Die Sorgen der Eltern konzentrieren sich auf das kranke Kind. Es braucht viel Zuwendung. Jede freie Minute wird mit dem erkrankten Kind verbracht. Die Eltern sind oft am Rande der Erschöpfung. Die Familie muss manchmal mit wochenlangen Trennungen fertig werden. Die Geschwister bleiben zurück. Sie werden zwar meist von anderen Personen liebevoll betreut, müssen aber auf ihr gewohntes Familienleben verzichten.

Geschwister müssen mit einer Flut von Gefühlen fertig werden: Angst und Mitgefühl, Wut und Eifersucht, Bangen und Hoffen. Auch sie benötigen jemanden, dem sie sich anvertrauen können.

Übrigens: Berufstätige Mütter und Väter von kranken Kindern (unter zwölf Jahren), die in der gesetzlichen Krankenversicherung sind, haben Anspruch auf Freistellung von der Arbeit. So können Eltern pro Jahr, Kind und Elternteil zehn Tage (bei mehreren Kindern höchstens 25 Tage) freigestellt werden.

Allein Erziehende können pro Jahr und Kind 20 Tage (bei mehreren Kindern höchstens 50 Tage) zur Pflege ihres kranken Kindes freigestellt werden.

Grundsätzlich ist wichtig, dem Kind zu erklären, dass es leichte und schwere Krankheiten gibt. An einer Erkältung kann man nicht sterben. Kleinere Kinder meinen sonst, jede Krankheit ist lebensbedrohlich.

Immer wieder werden Fragen auftauchen. Warten Sie ab, was Ihr Kind wissen möchte. Denn Kinder schützen sich, indem sie nur so viel fragen, wie sie verkraften können. Darum brauchen Kinder Zeit.

Antworten Sie so, dass es Ihr Kind verstehen kann. Geben Sie Ihrem Kind immer ehrliche Antworten. Offenheit – auch wenn sie weh tut – schafft Vertrauen.

Kinder denken über ihre Krankheit entsprechend ihres Alters und ihrer Entwicklung.

Kleine Kinder spüren, dass etwas Schlimmes mit ihnen geschieht. Sie haben Angst vor medizinischen Eingriffen wie Spritzen, Operationen und so weiter. Sie leiden außerordentlich unter der Trennung von der Familie. Sie haben noch keine Vorstellung vom Tod. Oft zeigen sie in Spiel oder Malereien, was sie über die Krankheit wissen.

Eltern können durch Geschichten oder Märchen über Krankheit und Tod ihrem Kind helfen, mit diesem Thema zurechtzukommen. Auch Bilderbücher oder Bücher zum Vorlesen sind geeignet, dem Kind ein Bild davon zu vermitteln, was mit ihm geschieht. Offenheit ist sehr wichtig.

Ältere Kinder verstehen, was eine lebensbedrohliche Krankheit bedeutet. Sie fürchten sich vor dem Tod, einer Behinderung oder einer schmerzhaften Therapie. Durch die langen und wiederkehrenden Klinikaufenthalte verlieren sie ihre Freunde. Dies ist für sie zusätzlich belastend. Darum ist es wichtig, dass sie Besuch bekommen und so wenigstens ein bisschen Kontakt halten können.

Ältere Kinder wissen über den Tod meist sehr genau Bescheid. Oft schweigen sie darüber, um ihre Eltern nicht zu erschrecken. Um sie zu entlasten, ist es wichtig, dass sie die Möglichkeit haben, mit den Eltern oder einer vertrauten Person über ihre Befürchtungen zu sprechen.

Bunter Kreis (Betreuung von Familien mit chronisch, krebs- und schwerstkranken Kindern in Schwaben)

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° August 2016: 4 Tropfen (8 mg) (Schlafen wird entgegen aller Erwartungen nicht noch schlechter ff.)

  • ° 27.10.2016: 3,5 Tropfen (7 mg)
    ° 14.12.2016: 3 Tropfen (6 mg)
    ° Dez 16: schwere familiäre Probleme, Absetzstopp von allem / Pause
    ° Frühling 2017: 2,5 Tropfen (5mg)
    ° Juli 2017: 2 Tropfen (4mg)

24/25/26.11.16: NEM-Stoßtherapie: jeweils 40.000 IE Vitamin D, 200mg Vit. K2, 500mg Magnesium, Calcium, Vitamin B-Kompex, Kalium und Vitamin C plus Zink depot --> hab ich vertragen; einzige NW: Urin stank wie ein Chemielabor.

20/21/22.2.17: Wiederholung d. NEM-Stoßtherapie. Ferner: schwerer Neurodermitits-Schub: 20.2: 2,5mg Prednisolon

Beitrag von d0ink » Montag, 30.06.14, 21:37

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ALS Krankheit: Symptome, Lebenserwartung, Diagnose, Ursachen, was ist das?

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine seltene neurodegenrative Krankheit, die die motorischen Neuronen des Gehirns angreift und einen progressiven Verlust der Mobilität zur Folge hat.

Was ist ALS?

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Nach Angaben des National Institute of Mental Health, ist eines der Hauptmerkmale einer bipolaren Einzel impulsives Verhalten. Impulsives Verhalten führt oft zu schade, da es die Durchführung von Aktionen ohne viel Vorbedacht beinhaltet.

Laut Derek Wood in Mental-Health-Matters.com "Bipolare Störung kann mit niedrigen Serotoninspiegel, die Impulsivität in Verbindung gebracht hat, das. macht einen Menschen anfälliger für liegen in Verbindung gebracht werden." Wenn Sie leben, oder der Umgang mit einer Person, die aus dem geistigen Zustand leidet, nicht überrascht zu entdecken, dass Ihre Liebsten erzählt Lügen in einem Versuch zu vertuschen, impulsiv, bedauerlich Handlungen sein. Am Ende, er ausge keinen anderen Weg, um seine Handlungen zu erklären.

Die Lügen, die als Folge des bipolaren Zustand gesagt variieren auf einer Fall-zu-Fall-Basis. Einige Lügen sind harmlos und andere können verheerend sein. Wenn Sie jemanden, der Sie denken, als Teil ihrer bipolaren Zustand liegende Unterstützung, sprechen Sie mit ihr über die Lügen sie sagt. Es ist wichtig, einen solchen Chat richtig Zeit, wie Sie wollen nie fangen Ihre Liebsten während einer manischen Episode bei dem Versuch, sich ihm zu nähern etwa liegt er gesagt. Zwanghaftes Lügen behandelbar durch Therapie oder Medikamente. Bipolare Störung ist eine komplexe geistige Zustand und Empathie wird für Ihre Liebsten als je zuvor mehr wichtig zu sein.

Viele kreative Menschen, sowohl historische und zeitgenössische, haben mit einer bipolaren Störung betroffen ist. Beethoven, Charles Dickens, Sylvia Plath und Lord Byron, wurden als die Störung haben. In der heutigen Zeit hat Schauspieler Richard Dreyfuss offen über seine bipolaren Zustand und die Behandlung unterzog er gesprochen.

Eine Korrelation kann zwischen einer bipolaren Störung und eine Art von nachdenkliche Persönlichkeit existieren, weil die reflektierende Denkspiralen in die Depression, nach Forscher Paul Verhaeghan des Georgia Institute of Technology. Mihaly Csikszentmihalyi von Claremont Graduate School sagt, dass die Verbindung zwischen der bipolaren Störung und Kreativität könnte aufgrund der Überempfindlichkeit der künstlerischen Persönlichkeit.

Eine der Stanford University Studie ergab, dass bipolare oder ADHS-Kinder und ihre Eltern bipolaren höher bewertet in einer Testmessung Kreativität, die BWAS Test, als normale Kontrollpersonen. Die Barron-Welsh Art Skala misst Antworten auf verschiedene Bilder im Vergleich zu den Antworten von bekannten Künstlern. Laut dem Artikel 2005 im Journal of Psychiatric Research von Diana I. Simeonova und Kollegen, frühere Studien von kreativen Eltern mit affektiven Störungen und ihre Kinder zeigten ähnliche Ergebnisse.

Forscher sowie Menschen mit affektiven Störungen, nicht alle einig, ob der bipolaren Störung fördert oder hemmt Kreativität. Das Stanford-Studie fand heraus, dass die Kinder mehr mit einer bipolaren Störung leiden, die weniger kreativ wurden sie. Die Forscher führten dies auf die Auswirkungen der Symptome auf die Leistung. Sie stellten ferner fest, dass 95 Prozent der bipolaren Kinder waren von psychotropen Medikamenten, die für die Verluste in Kreativität berücksichtigt haben kann. Allerdings Schauspielerin Linda Hamilton, der bipolaren Störung für Jahre gehabt hat, betont, dass ihre Behandlung nicht ihre Kreativität als Künstler gehemmt, nach ABC News.

Bipolare Störung ist mit schweren emotionalen und Verhaltensstörungen. Kreative Menschen mit einer bipolaren Störung kann erhöhtes Selbstmordrisiko Gesicht. Es ist wichtig, sich der Möglichkeit bewusst sein, weil, wie der Stanford University Professor für Psychiatrie und Verhaltenswissenschaften Terrence Ketter in CNN erwähnt, "wie Herzkrankheit stellt sich manchmal zum ersten Mal als tödlichen Herzinfarkt, psychische Erkrankungen stellt sich manchmal das erste Mal, als Selbstmord. "

Kinder im Schulalter, die von Aufmerksamkeits-Defizit-und Hyperaktivitätsstörung oder einer bipolaren Störung leiden, können nicht gut in einem normalen Schulumgebung funktionieren. Für sie gibt es andere Möglichkeiten. Die US-Bundesregierung fördert Dutzende von Schulen in jedem Staat, die auf die Bedürfnisse von Kindern mit psychischen Störungen zu bieten. Dieser Artikel soll einen kurzen Überblick über diese Schulen, wie sie sind, einen Teil ihrer Leistungen zu gewähren, und stellen Überlegungen, bevor Sie Ihr Kind zu einer dieser Schulen abzuschicken.

Studierende, die diese Sonderschulen besuchen leiden in der Regel ziemlich schweren Fällen von ADHS oder bipolaren Störung, aber nicht alle Kinder im schulpflichtigen Alter mit diesen Erkrankungen gehen auf Sonderschulen. Viele finden, dass ihre geistige Behinderung ist nicht ernst genug für sie, um aus ihrer Schulsystem zu übertragen. Allerdings gibt es einige Studenten, die diese Schulen besuchen, weil ihre Fälle sind stark genug, dass sie nicht in ihren lokalen Schulsystem funktionieren.

Das Umfeld an diesen Schulen wird in der Regel locker. Lehrer, in den meisten Fällen, sind sehr freundlich und einladend, um die Studenten, die ermutigt können ihre Lehrer mit dem Vornamen anzurufen. Diese Schulen sind oft sehr klein, mit einer Schülerzahl von 20 bis 40 Kinder. Viele Menschen glauben, dass dies eine ideale Umgebung für Kinder mit psychischen Störungen, wie es beruhigt sie, entspannt sie und hilft ihnen, zu konzentrieren.

Die Schüler mit ADHS oder bipolarer Störung sind genauso intelligent wie jeder andere Kinder ihres Alters und erwartet, dass sie den gleichen Lehrplan wie Studenten in jede andere Schule zu studieren. Die Studierenden haben die Auswahl von Studierenden ihrer Klassenstufe in einer Regelschule erforderlich Mathematik, Englisch, Naturwissenschaften, Geschichte und Sprachunterricht zu nehmen. Sie werden auch erwartet, dass alle standardisierten Tests bestehen und erhalten ein Diplom, wenn sie ihren Abschluss.

Die Sonderschulen können sehr hilfreich sein, um Studenten, die bipolare Störung, ADHS oder irgendeine andere Art von Geisteskrankheit leiden. Ein kleiner, entspannte Lernumgebung kann sein, genau das, was der Student braucht, um ihre Ausbildung zu beenden. Darüber hinaus ist psychische Gesundheit Beratung oft an diesen Schulen gegeben. Sie haben oft Psychiater und Berater für Personal und Lehrer sind auch geschult, um ein Auge auf die Kinder zu halten und informieren Geeignete wenn sie glauben, etwas nicht stimmt.

Während viele Studenten können von den Schulen zugute kommen, ist es nicht die richtige Wahl für alle Kinder mit ADHS, bipolare Störung oder eine andere Form der Geisteskrankheit. Wenn Sie erwägen, eine Schule für psychisch kranke Kind sind, müssen Sie erkennen, dass diese Art der Schule kann nicht die Antwort sein. Diese spezialisierte Ausbildung kann sehr isolieren, wie es reißt das Kind aus seinem Sozialsystem, oft, die er seit vielen Jahren gehabt hat, und bringt ihn in einem ganz neuen Ort. Oft diese Verlagerung kann eine große Belastung für die Studierenden setzen, und kann jede psychische Krankheit hat er sich verschlimmern. Es kann besser sein, um mit dem Problem fertig zu anderen Weg, vielleicht mit Hilfe von Beratung oder Medikamente.

Depression und Manie: Bipolare Störung ist durch wiederkehrende Stimmungsschwankungen zwischen zwei verschiedenen Stimmung Staaten definiert. Depression in der bipolaren Störung ist nach den gleichen Kriterien für die Hauptdepression abgesehen von bipolarer Manie diagnostiziert. Unter Erhalt einer genauen Diagnose, und die anschließende Behandlung der bipolaren Depression ist jedoch komplizierter als bei Depressionen allein.

Das Diagnostische und Statistische Manual für Psychische Störungen (DSM) besagt, dass die Symptome der Depression sind offensichtlich fast den ganzen Tag, fast jeden Tag, zwei Wochen lang. Zu den Symptomen gehören eine depressive Stimmung, verminderte Interesse an Aktivitäten, Aufregung, niedrige Energie, Müdigkeit, Gefühl, wertlos, mangelnde Konzentration und Nachdenken über den Tod oder Selbstmordversuch. Darüber hinaus können Menschen mit Depressionen, gewinnen oder verlieren Gewicht, essen mehr oder weniger und schlafen zu viel oder haben eine harte Zeit schlafen.

Depression bei bipolaren Störungen kann anders als die DSM-Kriterien zu manifestieren. Es gibt verschiedene Arten von bipolaren Störungen und in der Mischtyp, Depressionen und Manie, bei der gleichen Zeit auftreten. Dadurch entsteht ein verwirrendes Bild, wo die Stimmung und das Verhalten spiegelt die geringe Energie der Depression und die hohe Energie der Manie. Depression bei bipolaren Störungen kann Tage, Monate oder die Stimmungsschwankungen können Zyklus schnell. Erwachsene mit Rapid Cycling mindestens vier Episoden pro Jahr. Kinder und Jugendliche mit einer bipolaren Störung kann wie Rapid Cycling, die sowohl Manie und Depression zeigen sich mehrmals im Laufe eines Tages. Das Ergebnis kann ein konstanter Zustand Reizungen oder Rühren in denen es schwierig ist, die Vertiefung zu unterscheiden.

Mehrere verschiedene Arten von Antidepressiva --- mit unterschiedlichen Arbeitsweisen und möglichen Nebenwirkungen --- sind vorhanden, aber Antidepressiva sind mit Vorsicht zu verwenden, da sie eine Schaukel zur Manie auslösen. Aus diesem Grund, Antidepressiva werden üblicherweise zusammen mit einem Stimmungsstabilisator verwendet. Lithium ist die erste Wahl Stimmungsstabilisator, weil sie eine lange, erfolgreiche Geschichte hat. Wenn die Depression ist mild, kann Lithium das einzige Medikament benötigt wird. Antipsychotischen Medikamenten, wie Abilify, Zyprexa, Risperdal, Geodon und Seroquel, können auch verwendet werden, um die Kontrolle Reizerscheinungen, Wut und Aggression zu helfen.

Forscher von der University of Colorado getestet die Verwendung von Psychotherapie in 293 Patienten mit bipolarer Störung. Die Ergebnisse, die in der Archiv of General Psychiatry veröffentlicht wurde, festgestellt, dass 64% der Patienten, die Psychotherapie, zusammen mit Medikamenten, hatten höhere und schnellere Wiederfindungsraten. Sie testeten drei Therapien: Familie, kognitive Verhaltens und zwischenmenschlichen und sozialen Rhythmus.

Familientherapie ist wirksam bei der Familienmitglieder, die Krankheit zu verstehen, lernen, Anzeichen von Stimmungsschwankungen zu erkennen und Wege finden, um ihre Mitglieds mit bipolarer Störung zu unterstützen. Kognitive Verhaltenstherapie konzentriert sich auf das Unterrichten der Person mit einer bipolaren Störung, wie man negative Denkmuster und Fehleinschätzungen zu erkennen, sehen, ihre Wirkung auf das Verhalten, und lernen Sie neue Wege, um fertig zu werden. Zwischenmenschlichen und sozialen Rhythmus-Therapie lehrt, wie man zu stabilisieren normalen Schlaf / Wach-Zyklen und eine bessere Verwaltung Beziehungen.

Bipolare Störung kann nicht geheilt werden, aber Symptome der Depression kann durch ein Behandlungsprogramm, das Festhalten an einer Medikationsplan, Therapie, Pflege der täglichen Routine, und die Liebe zu einem gesunden Lebensstil gehört verwaltet werden. Ein tägliches Tagebuch von Stimmungen, Verhalten und Veranstaltungen ist ein wichtiges Instrument. Es kann benutzt werden, um Informationen über die Stimmung Episoden, die im Laufe der Zeit in Vergessenheit geraten kann und hilft, Trigger, die einen Stimmungsumschwung verursachen identifizieren zu verfolgen. Lebensstil --- gesunde Ernährung, Bewegung, Vermeidung von Alkohol und Drogen --- sind ebenfalls wichtige Faktoren, da sie zu stabilisieren Stimmung und sorgen für Self-Care sogar durch starke Stimmungsschwankungen bei Grundversorgung anderweitig ignoriert.

Auch "Anfallsleiden," Epilepsie ist eine Erkrankung, die in Anfällen, die sowohl geistige und körperliche Funktionen beeinflusst führt.

Bipolare Störung ist eine affektive Störung durch Zeiten extremer Depression im Wechsel mit Perioden von manisch-Aktivitäten, einschließlich Unruhe, Schlaflosigkeit, und überschüssige Energie markiert.

Affektive Störungen in diejenigen, die an Epilepsie leiden, kann durch physikalische Faktoren, Medikamente oder andere Ursachen haben.

Epilepsie zu Hirnverletzung, verwandte, wie eine Kopfverletzung, Infektion, Schlaganfall oder einen Tumor kann auch Einfluss auf die Stimmung, was zu Störungen der Stimmung.

Medikamente genommen, um die Symptome der Epilepsie zu lindern kann für bipolare und anderen affektiven Störungen verantwortlich sein, wie einige dieser Medikamente haben mit Depressionen in Verbindung gebracht.

Leben mit Epilepsie kann zu Stimmungsschwankungen führen, da bei der Frustration durch die Beschränkungen auf diejenigen, die Anfälle, wie nicht in der Lage zu fahren oder Arbeit leiden platziert verursacht und von der Aussicht, Krampfanfälle.

Diät-Pillen in der Regel nicht geeignet sind für jemanden mit einer bipolaren Störung. Die meisten Diät-Pillen enthalten Stimulanzien als Zutat, die auf eine Person, die Gewichtszunahme aufgrund der bipolaren Medikamente anspricht (siehe Referenz 1). Auch wenn die ein Diät-Pille, die Gewichtszunahme entgegenzuwirken ist verlockend, Stimulanzien rührt Symptome mit der bipolaren Störung. Zutaten in Diät-Pillen auch bei Behandlungsmethoden wie Medikamente in Konflikt geraten. Der beste Plan für eine Person mit einer bipolaren Störung ist eine natürliche, pillenfreien Methode, die auf die gesamte Routine beiträgt.

Zusätzlich zu verändern Stimmungen, Stimulanzien auch Einfluss auf die Wirksamkeit der Medikamente, die bipolare Leute nehmen, um die Symptome (Siehe Referenz 2) kontrollieren. Koffein oder koffeinhaltige Zutaten wie grünem Tee sind die häufigsten Komponenten von Diät-Pillen, die das Potenzial, um die positiven Auswirkungen der Medikamente ruinieren., Natürliche Stimulanzien in Diät-Pillen gefunden haben jedoch die gleiche schädliche Wirkung auf Menschen mit bipolarer Störung. Suchen Sie nach Namen wie Guarana oder Ephedrin; beide dieselbe negative Auswirkungen auf die bipolare Störung Symptome als Koffein.

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hallo ich bin auf der suche nach der frage. was ist der unterschied zwischen MS und ALS.

habґs schon versucht und bei google finde ich echt keine kompetenten antworten.

Ist jetzt nicht Dein Ernst, oder?

Lesen musst Du aber selbst

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Grundsätzlich gilt für die regelmäßige Arbeitszeit: „Krank ist wie gearbeitet.” Da kann also keine einzige Minusstunde entstehen. Ein sauber geführter Schichtplan dokumentiert zweifelsfrei, „wie gearbeitet” worden wäre.

Eintreten der Arbeitsunfähigkeit während des Dienstes

Für eine Erkrankung, die nach der Aufnahme des Dienstes eintritt, wird dieser Tag als gearbeitet gezählt und der erste Krankheitstag ist der Tag danach. Eine Krankmeldung braucht also erst ab dem Tag zu gelten, an dem die Arbeit nicht mehr aufgenommen wurde. Die Fristberechnung erfolgt nach § 187 Abs. 1 BGB. Tritt die Arbeitsunfähigkeit während der Arbeitszeit ein, beginnt die Sechs-Wochenfrist am nächsten Tag zu laufen.
(BAG vom 04.05.1971, BAG vom 22.2.1973 — 5 AZR 461/72, AP LohnFG § 1 Nr. 28, zu 1 der Gründe)

Ist die regelmäßige Arbeitszeit längere Zeit ungleichmäßig verteilt worden und hätte ein Arbeitnehmer Zusatzschichten oder längere Schichten leisten müssen, wenn er nicht krank geworden wäre, dann müssen ihm diese Zeiten im Krankheitsfall auf dem Zeitkonto gutgeschrieben werden. Eine betriebliche Regelung, wonach Zeitschulden nur durch tatsächliche Arbeitsleistung ausgeglichen werden können, verstößt gegen das Lohnausfallprinzip des § 4 Abs. 1 EFZG.
(BAG vom 13.02.2002 - 5 AZR 470/00)

Ausnahme:
In NRW und Rhein-aufwärts gilt in der verfassten ev. Kirche und ihrer Diakonie eine abstruse Sonderregel:

(1) …] Für Fehltage (Urlaub, unverschuldete Arbeitsunfähigkeit, Arbeitsbefreiung nach § 28 oder anderen entsprechenden Regelungen) wird die durchschnittliche tägliche Arbeitszeit der/des Mitarbeitenden angerechnet.

Es liegt jetzt bei den Vorgesetzten, die „durchschnittliche tägliche Arbeitszeit” zu ermitteln und im Zweifelsfall nachzuweisen. Die Formel dafür:
Stunden im Kalenderjahr vor Freistellung und Arbeitsbefreiung
: Zahl der individuellen Arbeitstage im Kalenderjahr
= durchschnittliche tägliche Arbeitszeit
Überall dort, wo Schichten unterschiedlich lang sind, führt dies zu Minus- und Plusstunden. Diese können aber erst ermittelt werden, wenn mit Ablauf des Kalenderjahres (Ausgleichszeitraum) alle Schichten verplant sind. Denn erst dann steht die Zahl der individuellen Arbeitstage fest.


⊗ Schichtplan-Fibel Basistage
Schicht- und Dienstpläne in Kliniken, Heimen,
Ambulanten und Sozialen Diensten
→ 02.-06.07.2018 in Bielefeld D3-181921-085
→ 05.-09.11.2018 in Hattingen D3-181923-085

Die Schichtpläne stecken voller Rätsel und Ungereimtheiten. Jede Abteilung bastelt sich eigene Regeln. Flüchtige Blicke ins Gesetz schaffen keine Klarheit. Im Mittelpunkt des Seminars stehen die Fragestellungen: Beginn und Ende der Arbeitszeiten anordnen, aufschreiben und abrechnen - wonach müsste sich der Arbeitgeber dabei richten? Kolleg/inn/en beschweren sich über »Minusstunden«, fehlendes »Frei« oder verschwundene Urlaubsansprüche - wie können wir als BR/PR/MAVen helfen?
In einfachen Fallbeispielen entwirren wir die Widersprüche und zeigen Lösungen für den betrieblichen Alltag. Die vermittelten Kenntnisse benötigen Betriebs- und Personalräte sowie Mitarbeitervertretungen. Mit ihnen nehmen sie ihre Aufgaben bei der Beratung und Gestaltung von Schichtplänen wahr.
♦ Amtszeit und Arbeitszeit
♦ das Wunschbuch (GewO § 106)
♦ Ankündigungsfristen
♦ Einspringen, Dienstverpflichtung
♦ Werktag, Ruhezeit und Ruhetag
♦ Urlaub und Krankheit im laufenden Plan
♦ Ausgleichszeiträume, Minusstunden
♦ Teilzeit
♦ Tariflose Betriebe, tarifliche Regeln -
mitbestimmen durch verbindliche Vereinbarungen
♦ BetrVG § 87, BPersVG § 75, MVG § 40, MAVO § 36
ArbZG, TzBfG §§ 8,9, PflegeZG § 2
♦ spezielle Lösungen im TzBfG
Referent: Tobias Michel

© Ilan Amith - Fotolia.com;

Malaria, Krebserkrankungen, Kreislaufprobleme, Arteriosklerose - das alles ist heute für die Ärzte schnell erkennbar, und kann in den meisten Fällen auch mit Erfolg behandelt werden. Aber haben Sie schon einmal von "Progressive Supranukleäre Blickparese" (PSP) gehört? Nein. Nun - die meisten Ärzte auch nicht. Diese Gehirnerkrankung lähmt die Augen, zerstört Nervenzellen und lässt Patienten taumeln wie im Vollrausch. In den meisten Fällen wird sie nicht erkannt und mit Parkinson verwechsel.

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Zur Definition: Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) wird als seltene Krankheit eingestuft, an der jährlich weltweit 120.000 neue Personen erkranken. Aufgrund der verbesserten Erkennung der Krankheit heutzutage hat ALS in den vergangenen 50 Jahren einen starken Anstieg zu verzeichnen.

Dennoch bleiben viele Details von ALS unbekannt, auch wenn die Folgen der Erkrankung bis zu einer Lähmung führen können. Tatsächlich ist Amyotryphe Lateralsklerose (ALS) eine neurodegenerative Erkrankung, die die Motoneuronen des Gehirns betrifft, also anders gesagt jene Neurone, die für die Bewegungen des Körpers zuständig sind, sowie das Rückenmark.

ALS: Das sind die Symptome der schwerwiegenden Krankheit

Zum Krankheitsbild: Üblicherweise wird die ALS Krankheit bei Personen im Alter zwischen 55 und 70 Jahren festgestellt, allerdings existieren mehrere Formen. Die eine Form von ALS betrifft das Rückenmark und beginnt in den Extremitäten der betroffenen Person. Die zweite Form, auch "bulbäre ALS" genannt, betrifft vor allem die Hirnregionen, die für das Schlucken, die Stimmbildung und die Motorik der Zunge zuständig sind.

Die Unterscheidung zwischen den beiden Formen ist nicht ganz einfach, da beide dazu neigen, in ähnlicher Form fortzuschreiten. In beiden Fällen sind die Symptome daher gleich und ähneln verschiedenen Beeinträchtigungen, wie beispielsweise Gehschwierigkeiten, Gefühle von Steifheit, Krämpfe, Sprachschwierigkeiten, Rückgang der Muskeln, sowie Schwierigkeiten, zu lachen oder zu schlucken.

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS): Eine komplexe Diagnose

Der Verlauf von ALS ist von Patient zu Patient sehr unterschiedlich und kann sich über mehrere Monate oder Jahre hinziehen, wodurch den Ärzten eine präzise Prognose der Lebenserwartung erschwert wird. Die Diagnose besteht im Normalfall aus der Aufdeckung der klinischen Beschreibung der Krankheit. Zusätzlich sollte jedoch eine Elektromyografie (EMG) durchgeführt werden, um zu bestätigen, dass mehrere Bereiche und Neuronen des Gehirns betroffen sind. Dies erlaubt eine genauere Einschätzung des Grades der Krankheit und ihrer Folgen.

Andere Untersuchungen können ebenfalls durchgeführt werden, wie beispielsweise Blutuntersuchungen, ein MRT, oder sogar in einigen Fällen eine Biopsie. Sobald die Diagnose präzisiert aufgestellt wird, müssen die Patienten sich regelmäßigen Untersuchungen unterziehen, um das Fortschreiten der Schädigungen zu verfolgen und die Atemfunktionen zu überprüfen.

ALS Krankheit: Therapie und Lebenserwartung

Nach und nach im Verlauf der Nervenkrankheit gewinnt die Beeinträchtigung der Bewegungsfähigkeit zunehmend an Bedeutung, bis es letztendlich zu Lähmungen verschiedener Funktionen kommt. Trotz der durchgeführten Forschung gibt es bis zum heutigen Tage kein Mittel, um ALS zu heilen. Die Behandlung von ALS zielt daher vor allem auf die Verlangsamung des Fortschreitens der Krankheit ab.

Riluzol ist die einzige medikamentöse Therapie, deren Effektivität gezeigt werden konnte und dies auch nur in begrenzter Form, da die Lebenserwartung von ALS-Patienten durch das Medikament nur um wenige Monate verlängert wird. Zur Zeit werden andere Behandlungsmöglichkeiten, wie etwa mit Lithium, in klinischen Studien geprüft, doch bislang wurde noch kein weiteres Medikament hergestellt. Neben den Medikamenten müssen ALS-Kranke regelmäßige Einheiten an Physiotherapie durchführen, welche die motorischen Defizite verlangsamen sollen und weiterhin logopädische Sitzungen gegen die Sprachschwierigkeiten.

Nach dem Auftreten der ersten Symptome der ALS Krankheit beträgt die Lebenserwartung meist nur einige Jahre. Die neuronale Beeinträchtigung führt zu dem Erscheinen von Schluckbeschwerden, die die Nahrungsaufnahme erschweren und somit Unterernährung auslösen können. Die Beeinträchtigung der Muskeln im Bereich der Atmung können das Infektionsrisiko erhöhen und zu Atemnot führen.

Ursachen und Faktoren der Nervenkrankheit ALS

Auch wenn Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) in den letzten Jahren deutlich an Bekanntheit gewonnen hat, ist die Behandlung nach wie vor schwierig, vor allem da die tatsächlichen Ursachen noch nicht identifiziert werden konnten. Spezialisten zufolge leiden ca 90% der Erkrankten an der Form von ALS, die das Rückenmark betrifft. Daher wurden genetische Ursachen in Betracht gezogen, die allerdings nur 5 bis 10% der Patienten betreffen. Für den restlichen Anteil an Patienten wurden Umweltfaktoren als Risikofaktoren angesehen, jedoch konnten diese bislang noch nicht bestätigt werden.

Neben den oben genannten potentiellen Faktoren, scheinen bestimmte berufliche Aktivitäten (z.B. von Bauern), die Aussetzung unter Pestiziden oder Lösemitteln, gravierende physische Traumata, Tabakkonsum oder eine zu fettige Ernährung eine Rolle zu spielen. Auch prädisponierende Gene oder besondere Vulnerabilitäten könnten von Bedeutung sein.

Gerade aus diesen Gründen wird die wissenschaftliche Forschung fortgesetzt, um mehr zu erfahren. Im August 2011 wurde eine Studie in der Zeitschrift Nature veröffentlicht, die einen Mangel in der Proteinverwertung in einigen Zellen des Zentralen Nervensystems für den Ausbruch der Krankheit ALS verantwortlich macht. Dadurch könnten alternative Behandlungsmethoden auf den Weg gebracht werden, die möglicherweise effektiver sind.

Die heimtückische Nervenkrankheit ALS sperrt Menschen in ihren eigenen Körper ein, bis er völlig erlahmt. Die Forschung macht zwar Fortschritte, doch bisher gibt es keine Heilung. So bleibt Betroffenen vorerst oft nur, auf Hilfe bei ihren Selbstzweifeln zu hoffen: Wie soll ich das nur ertragen?

Dr. Heike Le Ker, Jahrgang 1975, geboren in Hamburg, studierte Medizin in Münster, Berlin und Paris. Als Ärztin arbeitete sie in der Neurologie eines Berliner Krankenhauses. Nebenher schrieb sie frei für "Neue Zürcher Zeitung am Sonntag", "Welt", "Süddeutsche Zeitung", "Focus" und arbeitete für das NDR-Fernsehen. 2005-2006 besuchte sie die Axel-Springer-Journalistenschule in Berlin. Seit Januar 2007 ist sie Redakteurin bei SPIEGEL ONLINE mit dem Schwerpunkt Medizin, seit Januar 2018 stellvertretende Ressortleiterin Gesundheit.

Ein Mann stolpert, vier Monate später sitzt er im Rollstuhl, und wenige Wochen danach ist er tot. Einer 66-jährigen Frau fallen ab und zu Gegenstände aus der Hand - nach zwei Jahren ist ihr ganzer Körper gelähmt, und sie stirbt. Beim Fußballspielen knickt ein 32-jähriger Sportler um und kämpft danach acht Jahre lang einen aussichtslosen Kampf gegen eine Krankheit, die einen komplizierten Namen trägt: Amyotrophe Lateralsklerose, kurz ALS.

In Internetforen gibt es zahlreiche solcher Geschichten, sie alle ähneln einander, sie alle erzählen vom langsamen Verfall des Körpers, den Betroffene bei vollem Bewusstsein erleben. Die Verbindung zwischen den Nervenzellen und den Muskeln gehen kaputt, die Muskeln bekommen keine oder zu wenig Signale aus dem Gehirn und können nicht mehr richtig gesteuert werden. Hände, Arme und Beine sind häufig zuerst betroffen, dann kommt die Stimme, später die Atemmuskulatur und der Schluckreflex. "Am Ende steht der komplette Autonomieverlust", sagt Thomas Meyer, Leiter der Ambulanz für ALS an der Berliner Charité. "Der Körper wird zum Gefängnis."

Der Maler Jörg Immendorff litt und starb an der Krankheit, gegen die es bisher keine Heilung gibt, der Physiker Stephen Hawking lebt dagegen seit Jahrzehnten damit. Betroffene, Angehörige und Ärzte stehen dem Nervenleiden oft hilflos gegenüber. Denn die Medizin kennt kein Mittel, das die Krankheit stoppen kann: Es gibt zwar eine Arznei, Riluzol heißt der Wirkstoff, die das Fortschreiten der Krankheit hinauszögern kann. Doch im fortgeschrittenen Stadium sind das drei Monate, vielleicht etwas mehr bei früherem Beginn der Behandlung. Manche hoffen, dass auch Lithium hilft, Studien haben das bisher jedoch nicht beweisen können.

"Die Betroffenen klammern sich an jeden Strohhalm"

Prominente wie Hawking und Immendorff haben der Krankheit in der Öffentlichkeit mehr Aufmerksamkeit verschafft. In den USA haben sich wohlhabende Betroffene für mehr Forschung auf dem Gebiet der ALS eingesetzt - und Geld investiert. So läuft derzeit eine von einer Pharmafirma initiierte globale Studie mit dem Wirkstoff Dexpramipexol. Er soll, ähnlich wie bestimmte Parkinson-Medikamente, die Nervenzellen schützen.

"Die Betroffenen klammern sich an jeden Strohhalm", sagt Meyer, der Patienten in der sogenannten Empower-Studie behandelt. "Das Interesse an der Studie ist groß, aber wir mussten einige Patienten enttäuschen, weil sie nicht teilnehmen durften." Doch das Unternehmen will schon im Frühjahr 2012 eine Wiederholungsstudie mit höheren Dosierungen beginnen, um möglichst bald eine Zulassung beantragen zu können. Dabei ist der Absatzmarkt nicht unbedingt vielversprechend: Weltweit leiden rund 350.000 Menschen an der seltenen Krankheit.

Um ALS-Kranke und ihre Angehörigen zu unterstützen, hat RWE-Vorstandschef Jürgen Großmann jetzt die Initiative "Hilfe für ALS-kranke Menschen" gegründet. Der Anlass war die Erkrankung eines Mitarbeiters. Ex-Bundeskanzler Gerhard Schröder hat die Schirmherrschaft übernommen. Im Rahmen der Initiative wird es unter anderem ein web-basiertes Versorgungszentrum geben, bei dem die Charité mitwirkt. Ein Patientennetzwerk soll Betroffenen zudem die Möglichkeit bieten, untereinander und mit Therapeuten in Kontakt zu kommen. Denn die Patienten und ihre Familien fühlen sich oft allein gelassen mit der niederschmetternden Diagnose, wissen nicht, wohin sie sollen mit ihren Fragen und Ängsten. Auch die ALS-Forschung soll mit dem Geld der Initiative gefördert werden.

Einschlafen im Kohlendioxid-Rausch

Die Wissenschaftler melden unterdessen neue Erkenntnisse: Im August 2011 berichtete ein Team um Han-Xiang Deng von der Northwestern University in Chicago im Fachblatt "Nature" über die Entdeckung eines wichtigen Abbau- und Reparaturproteins, das im zentralen Nervensystem von ALS-Patienten nicht richtig funktioniert. Dadurch sammeln sich fehlerhafte Eiweiße in den Zellen an. Sie bilden seilartig gedrehte Ablagerungen, die letztlich zum Tod der Neuronen führen, so dass die Steuerung der Muskeln versagt. "Vermutlich gibt es nicht die eine Ursache der ALS, sondern eher Dutzende", meint Thomas Meyer. "Bereits vor zwei Jahren wurde ein anderes Eiweiß entdeckt, das ebenfalls am Krankheitsprozess beteiligt ist."

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